1. 申請及審核製造藥品查驗登記所需樣品。
2. 監督及確認廠內生產藥品之處方。
3. 原料、物料之檢查、鑑別及保管技術之指導事項。
4. 製造之指導、檢驗設備之維護及建議改良事項。
5. 製造、加工、品質管制程序及技術之擬訂與作業之監督事項。
6. 成品庫存、保存之檢查與指導事項。
7. 其他主管交辦事項
1. 具CGMP藥廠製造、品管、品保3年以上工作經驗
2. 具藥師證書並符合職業登記繼續教育學分點數
3. 具藥品監製經驗尤佳
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