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職務類別：資材管理師學歷要求：學士以上日間部畢業科系要求：不限科系語文條件：多益成績400分以上或具相關能力證明者(托福、雅思、全民英檢等)相關經驗：具備倉儲管理相關經驗尤佳電腦技能/證照：Office專業技能/證照：不拘出差外派：須配合任務出差上班時段：日班休假制度：依公司規定薪資待遇：依公司規定工作內容：1.廠內資材庫運作管理地點：彰濱工業區-崙尾

１. 材料及設備供應商資源開發及管理。2. 日本地區資材相關作業支援, 包含物品採購、工程發包業務、及配合公司相關資材作業之業務事宜。

🩺 醫療器材法規登記專員｜你守住合法，我們守住健康 醫材登錄不只是寫文件，是為每一份治療與信任把關。 我們正在尋找一位對醫療器材法規有極高敏感度與耐心的夥伴，加入快組隊，成為醫療器材合法上市的守門員！ 你會協助資料整理、登錄流程、跨部門協作，讓產品從研發室一路順利進入市面。 📄 你不是打雜的法規助理，而是登錄流程的靈魂人物。 【工作內容】 1️⃣ 協助處理醫療器材的法規查核與 TFDA 登錄流程 2️⃣ 撰寫說明書、風險評估、產品規格等申請所需資料 3️⃣ 協助文件準備、格式確認與 TFDA 文件遞送 4️⃣ 與開發/法務/供應商對接資料與進度 5️⃣ 追蹤法規更新與公告，主動提供修正建議 【我們希望你具備】 1️⃣ 醫工、藥學、生科等相關背景 2️⃣ 熟悉 TFDA 醫療器材登記流程與 QMS 文件撰寫 3️⃣ 曾處理醫材標示/說明書/登錄案尤佳 4️⃣ 細心負責、資料管理與邏輯推理能力佳 5️⃣ 能使用合法 AI 工具，輔助職務日常工作處理 【你可能是這樣的人】 🔹 熱愛把散落的法規變成條理分明的表格 🔹 翻譯技術英文是你的強項 🔹 喜歡幕後 support，每一格 Excel 都藏著你寫的記錄 🔹 追蹤公告比滑 IG 還勤 🔹 堅持每一個資料都合法、合理、完整 【這份工作有什麼吸引力？】 ⏱️ 計時制系統設計：高品質客戶、透明時薪制度，500 元起步，實力決定收入！ 🌍 工作彈性：初期協作可實體，熟悉後遠端辦公，自主安排時間！ 🤝 專業平台：你將直接接觸醫療器材產業實務專案，累積法規經驗值！ 📩 應徵後我們將邀請你參加線上說明會，更深入了解快組隊與合作模式。 聽完若你有意願，我們將以會後表單進行篩選，並安排面試流程。 誠摯邀請你，與我們一同打造值得信賴的醫材產品申請流程！

台積公司成立於1987年，率先開創了專業積體電路製造服務之商業模式，自此成為世界領先的專業積體電路製造服務公司。台積公司以領先業界的製程技術及設計解決方案組合支援其客戶及夥伴生態系統的蓬勃發展，以此釋放全球半導體產業的創新。身為全球的企業公民，台積公司的營運範圍遍及亞洲、歐洲及北美，致力成為企業社會責任的行動者。2024年，台積公司提供最廣泛的先進製程、特殊製程及先進封裝等不同製程技術，為500多個客戶生產超過11,000種不同產品。台積公司企業總部位於台灣新竹。進一步資訊請至台積公司網站https://www.tsmc.com.tw查詢。 說明: 1. 部門及主管日常行政事務(會議安排與人員協調以及後勤/辦公室業務/差勤申請/安排旅行和酒店預訂/費用核銷報支請款等等)，執行行政職責。2. 提供精確有效的電腦技能，接聽電話和接待訪客。3. 作為聯繫窗口，聯繫外部單位，並與內部部門/職能協調。4. 職能協調進行預算規劃和管理執行分配的其他職責。5. 支援各部門及處內相關活動。6. 協助採購及物料管理人員完成例行事務。7. 薪資範圍: 33,000以上。

❝ 跨領域/非相關科系(具相關經驗)➤ 等你來挑戰 ❞ ｜台灣半導體封測 前 ①⓪ 大廠｜ ⑴ 華泰 好 薪情 ☞ 年薪上看 16 個月 ⑵ 華泰 友 職涯 ☞ 專屬輔導員/HR服務窗口 ⑶ 華泰 善 生活 ☞ 福利平台10,000+ 家廠商任你逛 (視營運狀況調整，固定或變動薪資因個人資歷或績效而異) 【工作內容】 1.依客戶的需求，協調新產品之設計、材料及製程的確認。 2.協助安排新產品工程樣品製作，並追踨各站之生產狀況及異常處理，管控專案進度。 3.追蹤樣品的驗證、彙整樣品製作及驗證報告，並協助初期量產的監控，以確保新產品能順利轉量產。 4.產品異常的失敗分析及報告(含英文)撰寫。 5.參與或主持與客戶的定期會議，及跨部門溝通協調，以滿足客戶回饋的需求。 P.S. 上班時間：日班(08:20~17:10)。

執行產品及技術開發各項工作，分析問題並處理異常，配合團隊完成所執行之任務1.負責管理產品(及LOT)之製程流程及參數2.建立元件電性及WAT量測條件，整理及分析電性資料3.線上材料及產品故障分析4.工程及技術資料收集，並針對異常或問題解析與處理5.改善元件特性並提昇產品良率

【關於我們】我們是一間處於高速成長期的創新包裝解決方案供應商。有別於傳統製造業，我們專注於為全球最具價值的高階 AI 運算設備提供最高規格的保護，鎖定 AI 伺服器產業 。 我們無縫整合了結構木材、精密 EPE 緩衝塑膠與先進紙材 。目前我們正與全球頂尖的科技品牌及 ODM 大廠緊密合作 ，並具備從台灣研發中心到北美（美國、墨西哥）量產的全球交付能力 。為了應對快速擴張的國際業務，我們正在尋找一位具備電子產業背景的專案經理加入我們的核心團隊！ 【你的角色與職責】 新產品導入與量產： 負責產品從開發到 NPI (新產品導入) 再到量產交付的完整流程管理資源整合與時程控管： 整合內部業務、設計、採購與生產等資源，確保專案按時推進跨國溝通與協調： 作為跨部門與客戶端的核心橋樑，配合專案需求與海外團隊（如北美、墨西哥）進行跨時區會議與進度追蹤 流程優化： 協助團隊梳理現有工作流程，提出可執行的改善建議，提升整體協作效率

▶化學技術分析 日本知名化學分析中心 128001 【職務內容】・進行與半導體產業產品相關的化學實驗（目的：支援客戶開發與生產良品）・檢查與操作實驗設備及裝置(ICP-MS, ICP-OES, etc.)，整理與管理實驗資材的庫存・制定與更新標準作業程序（SOP），協助制定符合客戶需求的實驗計劃・整理化學實驗結果，撰寫與檢查報告書・調查分析技術及半導體產業相關的技術趨勢，協助技術開發活動・實施安全衛生與品質管理活動

1. 安排製造與包裝人員日常工作，確保生產排程準時完成 2. 督導 SLS 3D 列印、HFIP 拋光、與包裝流程，落實SOP與工單執行 3. 審核與簽核製程及包裝紀錄，確保文件正確性與合規性 4. 處理製程異常事件，啟動偏差調查或 CAPA 並追蹤改善結果 5. 培訓製程與包裝人員，確保作業資格與技能達標 6. 協調跨部門（研發、資材、品保等），排除生產瓶頸 7. 分析產能利用率、良率與報廢率，推動持續改善計畫 8. 維持生產區整潔與安全，落實醫療器材製造環境規範（ISO 13485） 9. 提出製程優化建議與作業文件修訂需求，提報主管審查 10. 支援稽核與認證相關製造資料的準備與內部查核 11. 執行主管交辦事項

此職缺可投遞品保不同崗位，歡迎加入1.PQA工程師2.DQA工程師3.IQC工程師4.OQC工程師**工作地點為高雄路竹科學園區**備註說明：1.投遞之前請先說明對於哪個職缺較有興趣2.若對崗位都有興趣，可於投遞時說明＊【PQA工程師】職務說明：1.製程品質/良率監控、異常處理2.SPC系統監管、異常追蹤3.客戶稽核資料制作，LQ主導4.品質檢驗文件製作及參與相關稽核作業5.該職缺需配合輪班＊【DQA工程師】職務說明：1.開發段可行性評估2.設計審查3.樣品品質管理、量試4.環境物質調查、RoHS管控5.系統維護、專案跟追＊【IQC工程師】職務說明：1.配件原材料副資材來料檢驗2.來料信賴性測試3.來料尺寸/機械/功能測試4.檢查研究5.全自動影像量測儀 程式編寫＊【OQC工程師】職務說明：1. 出貨檢驗品質管制與監控2. 出貨檢驗指導書建立3. 制定和實施產品品質檢驗標準，確保滿足客戶和公司品質要求4.C需要有GP, ROHS, HSF相關知識佳