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你的腦袋總是充滿天馬行空的想法、擁有滿滿的創作能量嗎？你是關注社會、時事、臺灣，想要透過新媒體的力量，做點不一樣事情的捧油嗎？臺灣吧有各式各樣的專案，裡面有許多需要透過社群作為媒介，傳達不同的內容讓更多人認識，我們期待和更多具有創意力與執行力的你進行合作。此職缺為長期履歷搜集，投遞履歷後若剛好有合適案件，我們的夥伴會盡快與你聯繫，但若暫時沒有適合案件，還請靜待我們的聯繫唷，謝謝！節目與廣告案企劃及劇本編寫社群內容企劃與文案社群行銷規劃與相關行政

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工作內容1.帶學生出國遊學2.學校內的照顧3.週末培幼一起外出行程◆福利制度1.遊學補助金：工作滿6個月 $10,000~$50,0002.上課學習補助： 每年$5,000~$15,0003.線上英文：每月10～20堂（每堂25分鐘）真人外師一對一上課.4.出團：免費機票/簽證/住宿/三餐/週末活動5.海外學校參訪：免費機票/簽證/住宿6.海外語言學校：台灣經理工作機會7.三節禮品8.員工旅遊9.尾牙聚餐10.年終表揚績優員工

🧃食品法規登記專員｜守護產品合法上市的關鍵推手 🧾 食品好吃很重要，但「合法」才能長久。 我們正在尋找一位對食品安全與法規細節敏銳的人才，成為我們法規接案公司團隊的翹楚，成為產品從開發到上市之間的安心橋樑。 你不只是填表或送件，更是團隊與法規之間溝通的樞紐，是每一項食品 / 保健品順利進入市場的幕後英雄 🎯 【工作內容】 1️⃣ 協助處理食品/保健食品的法規查核與登記流程 2️⃣ 準備與彙整送審資料、協助完成政府文件申請 3️⃣ 與研發 / 行銷 / 供應商等部門合作確認法規適用性 4️⃣ 追蹤法規更新與最新公告，提供內部諮詢建議 5️⃣ 撰寫相關報告或登記申請所需的資料與說明文件 【我們希望你具備】 🎓 食品營養、食品科學、公共衛生、生技等相關科系背景 📚 熟悉衛福部食品相關法規（如食品添加物、健康食品管理辦法等） 📝 有處理過食品/保健食品送審、標示審查或產品登記者佳 📊 細心負責、邏輯清楚，擅長資料彙整與追蹤 🧰 熟練 Excel / Word，能搭配合法 AI 工具輔助提升效率 【你可能是這樣的人】 ✅ 對表格、字號、備註欄有超強敏感度 📖 看到法規公告，比追劇還有成就感 🧾 喜歡整理一長串 checklist，一條一條打勾的感覺超爽 🧩 在幕後穩定推進，是你最喜歡的節奏 🛡️ 深知「合法合規」是產品被信任的真正底氣 我們相信，食品不是做出來就好吃， 更需要在制度與規範下才能被真正信任與喜愛 💬 成為我們的法規守門員，一起為「合法、安全、透明」的食品產業努力！ 【這份工作的吸引力】 💵 計時制設計： 時薪 500 元起，依據貢獻與能力爭取更高報酬！ 📍 工作模式彈性： 前期視案源需求需配合內湖辦公點， 熟悉流程後可轉遠端作業，自主掌控時間與節奏！ 🧩 專業平台導向： 串聯食品界企業與專案合作， 快速累積實戰經驗與產業視野！ 📬 投遞後，我們將邀請您參加一次線上說明會。 若您聽完覺得與期待相符，只需填寫會後表單，我們便會進行審核，安排進入面試流程。 我們期待與你攜手，打造一個又一個成功的法規申請故事！

💊 藥品法規登記專員｜為好藥合法上架鋪路！ 藥品從研發走到上市，每一步都需要你這樣的法規守門人👩‍⚖️👨‍⚖️ 我們正在找一位對藥品申請流程熟悉、熱愛資料與法規並重的專業人才，加入快組隊，一起為藥品合法、安全上市保駕護航！ 【工作內容】 1️⃣ 協助藥品查驗登記（新藥、學名藥、變更）流程與申請進度管理 2️⃣ 編寫與整理 CMC 文件、CTD、申請書及補件資料 3️⃣ 協助 TFDA 審查流程與回覆建議 4️⃣ 與 RA、研發、法務等部門協作審查文件與專案推進 5️⃣ 持續關注 TFDA 藥品相關法規、公告與修法資訊 【我們希望你具備】 1️⃣ 藥學、生技、公衛等背景 2️⃣ 熟悉藥事法與 TFDA 查驗登記實務（CTD 編製、送件準備） 3️⃣ 處理過新藥、變更案、學名藥登記更是大加分 4️⃣ 細心、負責、文件彙整邏輯佳 5️⃣ 可熟練使用 Word、Excel 並搭配合法 AI 工具協助處理日常任務 【你可能是這樣的人】 🔹 看 CTD 沒壓力、拆表單如拆樂高 🔹 發現段落邏輯錯誤會想立刻修改 🔹 翻文件比滑手機還專注 🔹 覺得回 TFDA 補件就是一場戰略運營 🔹 視合規為職人堅持，讓專案不出錯才安心 【這份工作有什麼吸引力？】 ⏱️ 計時制系統設計：高品質客戶、透明制度，500 元起薪，能力高者高薪不封頂！ 🏡 彈性遠端：前期協作可能內湖，後期可遠端自主安排時間 🤝 專業平台：讓你直接對接藥品業界企業，快速累積專案經驗！ 📩 投遞後，我們會邀請您參加線上說明會，詳細介紹快組隊平台運作與任務分工流程。 若您覺得契合，我們將依會後表單進行審核並安排面試流程。 讓我們一起推動藥品法規專案更高效、更專業、更安全！

化妝品法規登記專員 💄🧴｜從成分到標示，打造合法又安心的美力 💬 一瓶化妝品，從包裝設計、原料選用，到順利上市，都離不開法規專業的支撐。 我們正在尋找懂得「美」與「法」都要兼顧的你，成為我們法規接案團隊中的要角 ✨ 你會是那位： 寫得出產品聲明、解得了成分限制、也守得住送審時效的高手 🧠 【工作內容】 1️⃣ 協助處理化妝品產品的法規查核與備案登錄 2️⃣ 準備與彙整送審資料，協助完成政府規範文件申請 3️⃣ 與研發 / 行銷 / 外部廠商溝通確認法規適用性 4️⃣ 追蹤衛福部與國際法規公告，提供團隊內部法規簡報 5️⃣ 撰寫產品登錄、輸入輸出說明書與聲明資料 【我們希望你具備】 🎓 化妝品 / 公衛 / 生技 / 藥學 等相關科系背景 📚 熟悉《化粧品衛生安全管理法》與常見申報制度 🧠 有過產品備查、成分審查、標示查核經驗更讚！ 🧾 擅長資料彙整與進度追蹤，工作邏輯清楚 🤖 能熟練使用 Word / Excel 並搭配合法 AI 工具協助日常作業 【你可能是這樣的人】 📌 看公告條文不打瞌睡，還會主動畫重點 📦 對成分列表與標示格式特別有潔癖 🗂️ 喜歡用表格整理複雜資訊，一格格對好好 🧴 內心其實是成分黨＋資料控的雙重人格 🎯 知道「合法合規」才是產品能進得了市場、守得住信任的關鍵 讓我們一起成為品牌背後最穩定的法規守門員 🔐 守護美的合法、成分的透明、品牌的長遠！ 【這份工作有什麼吸引力？】 💰 計時制設計：時薪 500 元起，實力越強，待遇越高！ 📍 彈性工作模式：內湖協作後期轉遠端，讓你自由掌握時間 🕒 🤝 專業平台連結：與化妝品業界品牌建立合作關係，快速累積專案經驗！ 📩 投遞後，我們將邀請你參加一次線上說明會。 聽完若你覺得符合期待，填寫表單即可進入審查與面試流程！

🩺 醫療器材法規登記專員｜你守住合法，我們守住健康 醫材登錄不只是寫文件，是為每一份治療與信任把關。 我們正在尋找一位對醫療器材法規有極高敏感度與耐心的夥伴，加入快組隊，成為醫療器材合法上市的守門員！ 你會協助資料整理、登錄流程、跨部門協作，讓產品從研發室一路順利進入市面。 📄 你不是打雜的法規助理，而是登錄流程的靈魂人物。 【工作內容】 1️⃣ 協助處理醫療器材的法規查核與 TFDA 登錄流程 2️⃣ 撰寫說明書、風險評估、產品規格等申請所需資料 3️⃣ 協助文件準備、格式確認與 TFDA 文件遞送 4️⃣ 與開發/法務/供應商對接資料與進度 5️⃣ 追蹤法規更新與公告，主動提供修正建議 【我們希望你具備】 1️⃣ 醫工、藥學、生科等相關背景 2️⃣ 熟悉 TFDA 醫療器材登記流程與 QMS 文件撰寫 3️⃣ 曾處理醫材標示/說明書/登錄案尤佳 4️⃣ 細心負責、資料管理與邏輯推理能力佳 5️⃣ 能使用合法 AI 工具，輔助職務日常工作處理 【你可能是這樣的人】 🔹 熱愛把散落的法規變成條理分明的表格 🔹 翻譯技術英文是你的強項 🔹 喜歡幕後 support，每一格 Excel 都藏著你寫的記錄 🔹 追蹤公告比滑 IG 還勤 🔹 堅持每一個資料都合法、合理、完整 【這份工作有什麼吸引力？】 ⏱️ 計時制系統設計：高品質客戶、透明時薪制度，500 元起步，實力決定收入！ 🌍 工作彈性：初期協作可實體，熟悉後遠端辦公，自主安排時間！ 🤝 專業平台：你將直接接觸醫療器材產業實務專案，累積法規經驗值！ 📩 應徵後我們將邀請你參加線上說明會，更深入了解快組隊與合作模式。 聽完若你有意願，我們將以會後表單進行篩選，並安排面試流程。 誠摯邀請你，與我們一同打造值得信賴的醫材產品申請流程！

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