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醫藥法規專員（RA）將負責管理和執行公司醫療器材相關的法規事務，確保公司的產品在全球範圍內合法上市。主要職責包括但不限於： 建立和維護TFDA、FDA、CE等相關醫療器材產品許可證的文書作業

一、勞工健檢品質的訪查 二、會議安排 三、文宣、海報製作. 四、單位聯緊及院內院外公告事項窗口。 五、相關公文處理· 六、追蹤年度計畫及執行進度 七、其他醫院行政相關事務。 八、其他主管交辦事項。 主要

課程及活動推廣規劃 外籍醫療人員聯繫、課程安排及後續追蹤 國際病患及訪賓接待 成果活動及研討會規劃 社群媒體及網站更新 計畫書撰寫 資料彙整 其他交辦事項

協助外籍醫療衛生人員在台培訓及生活照顧 協助活動辦理 資料彙整 其他交辦事項