- 評估>30家生技領域相關公司- 其涵蓋細胞及基因治療、核酸藥物、XDC(偶聯藥物)、外泌體等大小分子藥物相關領域。評估內容包含該公司的技術平台、競爭者分析、商業模式分析及未來發展規劃。 - 完成>5件的生技公司相關投資- 部分專案已實現IPO(相關公司)並為公司帶來投資回報。 - 已為公司集團進行>5場的生技產業分析會議- 分享該年度最前沿的生物技術如基因編輯、雙特異性抗體、合成生物學、外泌體等相關領域。 -投後管理>10家以上的公司- 協助其公司經營團隊進行商業模型的驗證及優化、分析產品管線的優劣勢及與競爭對手的產品比較、目前的財務狀況以及追蹤IPO的進程。 -規劃>5件的投資綜效: 如協助公司集團的大小分子藥物CDMO公司進行協同合作致力開發新一代創新XDC(偶聯藥物)的技術平台。

-負責該公司CMC部門的大分子下游製程(蛋白質純化)的開發及優化。 -為公司開發病毒移除相關的下游製程-該製程利用於管柱進行巨大分子(MDa)的純化。 -設計並建立純化技術平台- 困難蛋白混合物以及蛋白異構物的分離純化。 -審查CDMO的相關技術文件以及批次製造紀錄。

- 負責公司的重組蛋白CDMO專案 - 優化該專案(重組蛋白)的上游發酵製程(5L到30L)並建立該專案的細胞庫(大腸桿菌)。 - 重組蛋白下游製程的開發及優化: 幫助公司的產品產率提高大於3倍。 - 協助工廠製造的問題分析及解決。

-建立並完備抗體新藥及蛋白相似物的下游製程。 - 優化下游製程: 在一專案上實現移除80%以上的電荷異構物(charge variants) 並提高20%的產率。 - 統籌並執行一次50L的non-GMP的下游製造生產: 從批次製造紀錄的撰寫、純化步驟的程式編寫、人員規劃到實際生產製造。 - 下游技術平台的建立: 包含樹脂及濾膜的篩選、緩衝液配方開發、及使用DOE(design of experiment)進行製程優化。 - 協助公司向外賓介紹下游製程平台及實驗室相關業務。